Започва масов скрининг на новородените за три нови редки заболявания

До няколко дни се очаква да започне масово изследване на новородените в България за още три редки заболявания – имунни дефицити, муковисцидоза и спинална мускулна атрофия.

Скринингът беше планиран преди година, но средствата за реактиви и консумативи бяха отпуснати през февруари.

Изследването се извършва чрез капка кръв от петата на бебето и се обработва в две специализирани лаборатории – в „Майчин дом“ и в столичната Детска болница. До момента новородените се изследват за фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и вродена надбъбречнокорова хиперплазия, като към тях ще бъдат добавени новите три заболявания.

През следващата седмица ще бъде подготвена логистиката за новите изследвания, а резултатите ще се въвеждат в националната здравноинформационна система. За скрининга са предвидени над 1,5 милиона евро.